什么是常染色体隐性遗传病？什么是常染色体隐性遗传和显性遗传？如何区分常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传是错误的，取决于性染色体。常染色体隐性遗传病是单基因遗传病之一，如何判断是常染色体遗传还是性别选择，对于高中生物的常染色体遗传基础很有必要，常染色体隐性遗传是无中生有，隐性遗传，生女孩往往是隐性遗传，“一、常染色体显性遗传一个性状或遗传病基因位于一个常染色体上，其性质是显性的。这种遗传方式是常染色体显性遗传(AD)。
1、如何判断一种遗传病是伴性遗传还是常染色体遗传,说的详细点,通俗易懂的…
性连锁遗传可分为:1。性连锁X-显性；2，具有X隐性；3，带Y遗传。排除法怎么确定，如果以上三个条件都不满足，就是常染色体遗传。1，具有X显性:父有病，女有病。2、带有X隐性:母亲会生病。3、具有Y遗传:所有患者均为男性。带有X的遗传具有返祖现象和交叉遗传的特点。如果后代中雌雄个体的表型比例相同，则将具有显性性状的父本和具有隐性性状的母本杂交；是常染色体遗传，如果男女表型比例不高，就是性染色体遗传。
2、在做题时,怎么判断是常染色体遗传还是性
对于选择高中生物学的常染色体遗传基础必不可少。可以根据两者的差异来判断。2.如果生物表现的性状与性别有关，即随着性别的差异，在遗传谱系上有一个绝对不同的特征，即这个性状在某些情况下必然随着性别的确定而发生，那么它就在性染色体上；如果男女平等，男女没有遗传差异，性别差异导致的性状没有规律性差异，就是常染色体。具体判断的常见类型如下:3。判断方法:(1)常染色体隐性遗传:正常夫妇生育患病女儿。
注意:如果后代是儿子，只能说明疾病是隐性的，致病基因是在常染色体上还是性染色体上还需要进一步推理。(2)常染色体显性遗传:患病夫妇生下正常女儿，一定是常染色体显性遗传。注:如果后代是正常儿子，只能说明该病是显性遗传，致病基因在常染色体还是性染色体上还需要进一步推理。(3)X染色体隐性遗传:①返祖现象；②母亲生病，
3、怎么辨别显性遗传和隐性遗传
嗯，一楼说的没错，但是不完整。我补充一下，有一个关键的公式叫做:中间没有东西，中间藏着东西。这个公式是判断显性遗传和隐性遗传的最好方法(至少在高中)。意思是如果父母有病，子女没病，那肯定是显性遗传。如果父母没病，孩子病了，那肯定是隐性遗传。这只是最简单的情况。而如果不能用这个公式来判断，就分不清哪一代是一般的显性遗传，哪一代是隐性遗传，而隐性遗传是指每一代都有显性遗传，每一代都有隐性遗传。
4、高中生物,常染色体隐性遗传遗传
无中生有是隐藏的，而生女孩往往是隐藏的。\.是指患病父母生下患病子女，属于隐性遗传病；如果生的是有病的女儿，这种遗传病就是常染色体隐性。”有个中年不作为，有个生病的姑娘也是常事。“是指患病父母生出无病子女，是显性遗传疾病；如果生下无病的女儿，遗传病为常染色体显性。通过这两个公式，我们可以挑出常染色体上的遗传病。
原因是母亲生病时，她的两条X染色体都携带隐性致病基因，必然有一条隐性致病基因随同一条X染色体遗传给儿子(基因型为XY)，而儿子的Y染色体上没有对等的座位，所以一条隐性致病基因就让男人显得有病。同样，女儿生病时，两条X染色体都携带隐性致病基因，必然有一条隐性致病基因随一条X染色体由父亲遗传给她(基因型XY)。
5、怎样区分常染色体显性和隐性遗传
以下是显性和隐性染色体异常的遗传规律，希望有帮助:(1)男性患者与正常女性结婚所生的女孩为携带者，而男孩正常；(2)女性携带者与正常男性结婚所生的男孩，约一半患病，一半正常；出生的女孩大约一半是携带者，一半是正常人；(3)男性患者与女性携带者结婚所生女孩，一半是患者，一半是携带者；出生的男孩一半是病人，一半是正常人。
6、什么是常染色体隐性遗传和显性遗传?
什么是常染色体隐性遗传病？常染色体隐性遗传病是单基因遗传病之一。传播方式是隐性的，只有在一对染色体中存在致病基因时才会发病(称为患者)。常染色体显性遗传病是单基因遗传病之一。如果父母(双亲)中有一方有显性的常染色体病理基因，只要将这样的病理基因遗传给下一代(后代)，后代就会患与父母相同的疾病，如并指、多指。
有1200多种疾病属于这一类。理论上讲，如果一个病人(杂合子，一对中只有一个病理基因)和正常人结婚，下一代可以是一半正常一半病人，一半患病的孩子可能生下患病的孩子，这样在一个家庭中连续传递几代。如果夫妻双方都是患者(杂合子)，下一代3/4是患者，只有1/4是正常人。在人类中，致病基因最初是由于正常的基因突变。
7、怎么判断是伴X隐性遗传还是常染色体隐性遗传
先假设X是隐性的，然后试着写下基因型。如果有矛盾，总是隐藏的，从有病的那一个开始。无中生有。判断是X隐性遗传还是常染色体隐性遗传的方法:X隐性遗传的特点是:世代交叉遗传，男性患者多于女性患者；常染色体隐性遗传病的特点:返祖现象，患者与性别无关。导读:隐性遗传是指父母携带某种基因但不患病，其基因遗传给后代后使其患病。常染色体隐性多囊肾就是这种情况。上一代携带这种基因，但一生没有表现出多囊肾。后代通过遗传获得这个基因后，就生病了，在出生时和婴儿期(有的甚至在胎儿期)就表现出严重的症状。
8、怎么区分一种病是常染色体显性遗传还是常染色体隐性遗传“`
错，看男女比例的那个和性染色体有关系。一、常染色体显性遗传某性状或遗传病基因位于常染色体上，其性质为显性。这种遗传方式是常染色体显性遗传(AD)。引起的疾病称为常染色体显性遗传病。其特点如下:1 .致病基因位于常染色体上，遗传与性别无关，所以男女发病几率相等。2.患者的父母一方是患者，大部分是杂合子，纯合子很少。致病基因是由患病的父母传染的。
3.患者的兄弟姐妹中约有1/2是患者，当患者的兄弟姐妹数量较多时，这一点很明显。4.患者后代约有1/2是患者，每次生育都有1/2的可能生下孩子，如果父母双方都是患者(杂合子)，那么后代中有3/4是患者，只有1/4是正常的。5.每一代均可出现患者，并发生持续传播，6.AD可分为完全显性、不完全显性、共显性、延迟显性、不规则显性和显性不完全、依赖显性、有限显性等。